В ЕС одобрили введение Johnson&Johnson для бустерной вакцинации

Европейское агентство лекарственных средств одобрило введение Johnson&Johnson в качестве бустерной дозы.

0

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) одобрило введение бустерной дозы вакцины от COVID-19, разработанной компанией Johnson&Johnson, через два месяца после первой прививки. Об этом в среду, 15 декабря, рассказали в пресс-релизе ЕМА.

В ЕМА заявили, что бустерная иммунизация лицам старше 18 лет через два месяца после введения первой вакцины повысит количество антител в организме.

«Риск тромбоза и тромбоцитопении или других побочных эффектов после приема дополнительной дозы не установлен, и такие риски тщательно отслеживают», — говорится в сообщении агентства.

В ЕМА рассказали, что бустерную дозу вакцины Johnson & Johnson разрешено вводить тем, кто ранее прививался препаратами Johnson & Johnson.

Напомним, в Молдове 24 ноября одобрили бустерную вакцинацию от коронавируса для некоторых категорий граждан. Получить бустерную (третью) дозу смогут следующие категории граждан, прошедших полный курс вакцинации: медицинские работники, люди старше 60 лет, люди старше 18 лет, находящиеся в группе риска из-за хронических заболеваний, социальные работники, работники системы образования.

Другие новости
Оставьте ответ

Ваш электронный адрес не будет опубликован.

Этот веб-сайт использует файлы cookie для улучшения вашего опыта. Мы предполагаем, что вы согласны с этим, но вы можете отказаться, если хотите. Принять Узнать больше

Hide picture